page-435-325

 

Recombinant vaccin tegen de ziekte van Ebola (Adenovirus Type 5 Vector)

【Ingrediënten en eigenschappen】

Deze stam werd geïnoculeerd met replicatiedeficiënt menselijk adenovirus type 5 dat Zanaire (Makona, 2014) Ebola-virus-envelopglycoproteïne HEK293SF-3F6-cellen tot expressie brengt, en werd gemaakt door amplificatie, zuivering en lyofilisatie met de toevoeging van geschikte stabilisatoren. Na reconstitutie is het een heldere vloeistof.

Actief bestanddeel: Recombinant replicatie-deficiënt menselijk adenovirus type 5 dat het glycoproteïne van het Ebola-virus tot expressie brengt.

Hulpstoffen: mannitol, sucrose, polysorbaat 80, magnesiumchloride, dikaliumfosfaat, dibasisch kaliumfosfaat. Dit product bevat geen conserveermiddelen.

Vaccinverdunner: gesteriliseerd water voor injectie.

【Vaccinatiedoel】

Dit product wordt gebruikt voor de vaccinatie van mensen in de leeftijd van 18-60 jaar.

【Functie en gebruik】

In het geval van een Ebola-epidemie of noodsituatie wordt dit product geactiveerd door de nationale gezondheidsadministratie en gebruikt onder begeleiding van de relevante beheersinstanties voor ziektepreventie en -bestrijding, en wordt het gebruikt voor de preventie van Ebola-virusziekte veroorzaakt door het Ebola-virus (Zaïre-type).

 

page-671-406

 

Poliomyelitisvaccin (Vero Cell), geïnactiveerd, Sabin-stammen

Doseringsvorm en specificatie: injectie. 0,5 ml per fles (fles), elke dosis voor de mens
0,5 ml, bevat poliovirusantigeen [type 15DU, type II.I
45DU, Type I 45DU.
Indicaties: Dit product wordt gebruikt voor baby's en kinderen, voornamelijk voor kinderen van 2 maanden en ouder
Zuigelingen.
Vaccinatie met dit product kan het lichaam ertoe aanzetten actieve immuniteit te produceren en polio veroorzaakt door poliovirus type I, II en III te voorkomen.

page-1199-898

 

Enterovirus 71-vaccin (Vero Cell), geïnactiveerd

【Ingrediënten】:
Het hoofdbestanddeel van dit product is het geïnactiveerde EV71-virus.
【 Kenmerken 】:
Dit product is een melkwitte suspensievloeistof, die door neerslag kan worden gestratificeerd en gemakkelijk kan worden geschud.
【Indicaties】:
Vaccinatie met dit product kan het lichaam stimuleren om immuniteit tegen EV71 te produceren en wordt gebruikt om hand-, mond- en klauwzeer veroorzaakt door een EV71-infectie te voorkomen. Dit product kan echter geen hand-, mond- en klauwzeer voorkomen die wordt veroorzaakt door andere enterovirussen (waaronder coxsackie groep A type 16 en andere virussen).
【Dosering】:
1. Dit vaccin wordt aanbevolen voor intramusculaire injectie en moet vóór injectie goed worden geschud. Intramusculaire injectie in de deltaspier van de bovenarm.
2. Het basisimmunisatieschema is 2 doses, met een interval van 1 maand. De dosis van elke inenting is 0,5 ml. Of dit product een boost nodig heeft, is nog niet vastgesteld.
【Opslagmethode】:
Opslaan en transporteren bij 2-8 graden in het donker.

 

page-432-285

 

Recombinant hepatitis E-vaccin

【Ingrediënten en eigenschappen】
Deze stam is gemaakt van het structurele eiwit van het hepatitis E-virus dat tot expressie wordt gebracht in genetisch gemanipuleerde Escherichia coli na zuivering, renaturatie en menging met aluminiumadjuvans. Dit product is een witte suspensievloeistof, die door neerslag kan worden gestratificeerd en gemakkelijk kan worden geschud.
Hulpstoffen: natriumchloride, dinatriumwaterstoffosfaat, kaliumdiwaterstoffosfaat, kaliumchloride, aluminiumhydroxide, thimerosal, water voor injectie
【Vaccinatiedoel】
Dit product is geschikt voor gevoelige mensen van 16 jaar en ouder. Het wordt aanbevolen voor belangrijke risicogroepen voor infectie met het hepatitis E-virus, zoals veehouders, cateringmedewerkers, studenten of militaire officieren en soldaten, vrouwen in de vruchtbare leeftijd en reizigers in endemische gebieden.
【Functie en gebruik】
Na vaccinatie kan het het lichaam stimuleren om immuniteit te produceren tegen het hepatitis E-virus, dat wordt gebruikt om hepatitis E te voorkomen.
【Specificaties】
{{0}}.5 ml per injectieflacon. De dosis van 0,5 ml per dosis voor de mens bevat 30 µg gezuiverd recombinant hepatitis E-virusantigeen.

 

page-651-433

 

Groep A en Groep C Meningokokkenconjugaatvaccin

Meningokokkenmeningitis, ook wel cerebrale flow genoemd, is een acute purulente meningitis veroorzaakt door de bacterie meningokokken meningitidis (ook bekend als Neisseria meningitidis). Mensen zijn het natuurlijke reservoir voor de ziekteverwekker. Meningokokken kent 13 verschillende serogroepen, waarvan 95% van de gevallen wordt veroorzaakt door de groepen AB, C, Y en W135. In China zijn de pathogene serogroepen voornamelijk groep A en groep C.

Nadat kinderen zijn gevaccineerd met het meningokokkengroep A- en C-polysacharidevaccin (ook wel groep A + C cerebrale flowvaccin genoemd), kan het lichaam een ​​immuunreactie produceren en tegelijkertijd de hersengriep van groep A en groep C voorkomen.
(1) Immunisatieprocedures en vaccinatiemethoden
1. Vaccinatiedoel en dosis: 2 doses MPSV-A-vaccinatie, elk 1 dosis op de leeftijd van 6 maanden en 9 maanden. Twee doses MPSV-AC en één dosis elk voor kinderen van 3 en 6 jaar.

2. Inentingsroute: subcutane injectie.

3. Inentingsdosis: 0,5 ml.

(2) Overige zaken

1. Het interval tussen twee doses MPSV-A bedraagt ​​niet minder dan 3 maanden.

2. De eerste dosis MPSV-AC en de tweede dosis MPSV-A, met een interval van minimaal 12 maanden.

3. Het interval tussen twee doses MPSV-AC mag niet korter zijn dan 3 jaar, en herhaalde vaccinatie moet binnen 3 jaar worden vermeden.

4. Wanneer noodvaccinatie wordt uitgevoerd tegen de encefalopathie-epidemie, moet het overeenkomstige type encefalitisvaccin worden geselecteerd op basis van de microflora en epidemiologische kenmerken die de epidemie veroorzaken.

5. Als kinderen jonger dan 24 maanden de voorgeschreven doses hebben gekregen volgens de instructies van het conjugaatvaccin, kan worden aangenomen dat ze de vaccinatiedosis MPSV-A hebben voltooid.

6. Als een kind op de leeftijd van 3 en 6 jaar is gevaccineerd met de componenten van het hersengriepvaccin van groep A en groep C, kan worden aangenomen dat hij of zij de overeenkomstige dosis MPSV-AC-vaccinatie heeft voltooid.

(3) Het principe van herbeplanting

Voor schoolgaande kinderen geboren na opname van het encefalitisvaccin in het immunisatieprogramma geldt dat als zij het encefalitisvaccin niet hebben gekregen of de voorgeschreven doses niet hebben voltooid, het type encefalitisvaccin zal worden gekozen op basis van de leeftijd op het moment van de vaccinatie. inhalen:

1. Kinderen jonger dan 24 maanden moeten doses MPSV-A krijgen. Kinderen groter dan of gelijk aan de leeftijd van 24 maanden die niet langer zijn gevaccineerd of gevaccineerd met MPSV-A, moeten nog steeds twee doses MPSV-AC voltooien.

2. Kinderen groter dan of gelijk aan of gelijk aan de leeftijd van 24 maanden die niet zijn gevaccineerd met MPSV-A kunnen zo snel mogelijk vóór de leeftijd van 3 jaar worden gevaccineerd met MPSV-AC; Als u al 1 dosis MPSV-A heeft gekregen, moet u MPSV-AC zo snel mogelijk krijgen met een tussenpoos van niet minder dan 3 doses. 3. Het interval tussen de hervaccinatiedoses moet worden geïmplementeerd met verwijzing naar de vereisten van andere zaken van dit vaccin.