Ingrediënten: Het hoofdbestanddeel van dit product is morfolinonirazol.
Chemische naam: 1-[3-(4-morfolino)-2-hydroxypropyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazool.
Chemische structuur:
Molecuulformule: C11H18N4O4
Molecuulgewicht: 270,29
Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie.
【Karakter】
Dit product is een geelgroene tot geelgroene heldere vloeistof.
【Specificaties】
100ml: morfolinonidazol 0,5 g en natriumchloride 0,9 g
【Indicaties】
Om de vorming van resistente bacteriën te verminderen en de effectiviteit van morfolinonidazol en andere antimicrobiële middelen te garanderen, mag morfolinolinidazol slechts in beperkte mate worden gebruikt.
Behandeling of preventie van infectie veroorzaakt door een bewezen of vermoedelijk gevoelige ziekteverwekker.
Als er informatie over kweek- en gevoeligheidstesten beschikbaar is, moet deze informatie worden gebruikt om antimicrobiële therapie te selecteren of aan te passen
Tafel. Bij gebrek aan deze informatie kan lokale ervaring met epidemiologische en bacteriële gevoeligheidsgegevens nuttig zijn bij de keuze van de behandeling.
Opgemerkt moet worden dat vóór toediening kweek- en gevoeligheidstests moeten worden uitgevoerd om het veroorzakende organisme en zijn gevoeligheid voor morfolinonirazol te identificeren.
Seks. Met morolinonidazol kan worden gestart zodra het monster is verzameld, en dienovereenkomstig worden aangepast zodra de gevoeligheidsresultaten bekend zijn.
Volgens de huidige klinische onderzoeksgegevens van dit product is dit product geschikt voor de volgende infecties bij volwassenen (ouder dan of gelijk aan 18 jaar oud) veroorzaakt door gevoelige bacteriën:
1. Gynaecologische bekkenontstekingsziekte (waaronder endometritis, salpingitis, tubo-ovarieel abces, bekkenperitonitis, enz.): door
Inclusief maagstreptokokken, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei, enz.
2. Gecombineerde chirurgie voor de behandeling van purulente appendicitis en gangreneuze appendicitis: inclusief Bacteroides (Bacteroides fragilis, ovaal/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymen,
Clostridium butyricum en andere clostridia), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), Anaerobe kokken (Spijsverteringsstreptococcus,
Velon kokken) enzovoort.
Omdat bekkenontstekingsziekte en appendicitis gemengde infecties zijn van anaerobe en aerobe bacteriën, moeten afhankelijk van de klinische behoeften andere hulpmiddelen worden gebruikt.
Therapeutische maatregelen, zoals gelijktijdige geneesmiddelen die effectief zijn tegen aërobe bacteriën.
【Opslag】
Bewaren op een donkere, goed gesloten en koele plaats (niet hoger dan 20 graden).
【Verpakking】
Vulling voor infusieflessen van natronkalkglas, chloorbutylrubberen stop, afsluitbare verpakking met aluminium dop. 1 fles/doos.
【Vervaldatum】
24 maanden.
【Ingrediënten】Hoofdingrediënten: Antofloxacinehydrochloride. Molecuulgewicht: C18H21FN4O4.HCl
【Eigenschappen】Dit product is een tablet.
【Indicaties】Dit product is geschikt voor de behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën: 1. Acute aanval van chronische bronchitis: acute aanval van chronische bronchitis veroorzaakt door Klebsiella pneumoniae;2. Acute pyelonefritis: acute pyelonefritis veroorzaakt door Escherichia coli;3. Acute blaasontsteking: acute blaasontsteking veroorzaakt door Escherichia coli, enz.
【Dosering】Dit product is geschikt voor de behandeling van de volgende infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën: 1. Acute aanval van chronische bronchitis: acute aanval van chronische bronchitis veroorzaakt door Klebsiella pneumoniae;2. Acute pyelonefritis: acute pyelonefritis veroorzaakt door Escherichia coli;3. Acute blaasontsteking: acute blaasontsteking veroorzaakt door Escherichia coli, enz.
【Opslag】Verzegeld.
[Specificatie] 0.1g (in C18H21FN4O4)
[Verpakking] {{0}}.1g*6s/doos, 0.1g*10s/doos, 0.1g*12s/doos
[Vervaldatum] 24 maanden
【Ingrediënten】Het belangrijkste ingrediënt van dit product is erecoxib. Chemische naam: 1-n-propyl-3-(4-methylfenyl)-4-(4-methylsulfonylfenyl)-2,5-dihydro{ {8}}H-2-pyrrolidon. Molecuulgewicht: C21H23NO3S
【Eigenschappen】Dit product is een filmomhulde tablet, die wit is na het verwijderen van de filmomhulling.
【Indicaties】Dit product wordt gebruikt om de pijnsymptomen van artrose te verlichten.
【Gebruik en dosering】Afterprandiale medicatie. Oraal innemen. De gebruikelijke dosering voor volwassenen is 0,1 g (1 tablet) tweemaal daags gedurende 8 weken. De cumulatieve medicatieduur van meerdere kuren is tijdelijk beperkt tot 24 weken (inclusief 24 weken).
【Opslag】 Schaduw, verzegeld en op een droge plaats bewaard
[Specificatie] 0.1 gram
[Verpakking] {{0}}.1g*10s/doos, 0,1g*6 stuks/doos
[Vervaldatum] 24 maanden
【Ingrediënten】Het actieve ingrediënt van dit product is iramod.
【Eigenschappen】Dit product is wit of gebroken witte tabletten.
【Indicaties】Het is geschikt voor de symptomatische behandeling van actieve reumatoïde artritis en is geschikt voor mannen en vrouwen die tijdens de behandelingsperiode geen vruchtbare behoeften hebben.
【Dosering】 Oraal. Neem 25 mg (1 tablet) eenmaal na de maaltijd, 2 keer per dag, 1 keer 's morgens en 1 keer 's avonds.
【Opslag】 Schaduw, verzegeld en bewaard.
[Specificatie] 25 mg
【Verpakkingsspecificaties】Farmaceutische composietfilmverpakking. 14 stks/doos.
[Vervaldatum] 24 maanden
【Ingrediënten】Het hoofdingrediënt is ilaprazol. Chemische naam: 5-(1-hydropyrrool-1-yl)-2-[[(4-methoxy-3-methyl)-2- pyridyl]-methyl]-sulfinyl-1hydrobenzimidazool.
【Eigenschappen】Dit product is een tablet met maagsapresistente coating, die wit of gebroken wit is na het verwijderen van de coating.
【Indicaties】Dit product is geschikt voor de behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm en refluxoesofagitis.
【Gebruik en dosering】Dit product wordt gebruikt voor volwassen zweren aan de twaalfvingerige darm en refluxoesofagitis, elke ochtend op een lege maag ingeslikt (niet gekauwd), zweren aan de twaalfvingerige darm: 5-10mg per keer, eenmaal per dag, de behandelingskuur is 4 weken, of zoals voorgeschreven door een arts. Refluxoesofagitis: 10 mg eenmaal daags gedurende 4 weken. Voor patiënten die niet genezen zijn, wordt aanbevolen het medicijn nog eens 4 weken te gebruiken; Voor patiënten die genezen zijn maar symptomen blijven vertonen: 5 mg per dag gedurende nog eens 4 weken, of zoals voorgeschreven door een arts.
【Opslag】 Schaduw, afdichting en opslag op een koele plaats (niet meer dan 20 graden).
[Specificatie] 5 mg x 14 tabletten
【Verpakkingsspecificaties】 doos
[Vervaldatum] 24 maanden
【Ingrediënten】Trifenylbiamidine.
【Eigenschappen】Dit product is een tablet.
【Indicaties】mijnwormziekte, ascariasis
[Dosering] oraal, mijnworminfectie: {{0}}.4g (4 tabletten) eenmaal per keer ingenomen. Ascaris-infectie: 0,3 g (3 tabletten), eenmaal per keer ingenomen.
【Opslag】Verzegeld.
[Specificatie] 0.2g
[Verpakking] 0.2g*6s/doos.
[Vervaldatum] 24 maanden
【Ingrediënten】
Het hoofdbestanddeel van dit product is kolopavirhydrochloride.
Chemische naam: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-
Methyl-1-butyryl]-2-pyrrolidyl]-1H-imidazol-5-yl]-1,3-benzodioxazool-4-yl]fenyl ]-1H-imidazool 2-yl]-1-pyrrolidin]-carbonyl]-2-methylpropyl]-methylcarbamaat dihydrochloride.
Chemische structuur:
Molecuulformule: C41H50N8O8·2HCl
Molecuulgewicht: 855,81
【Karakter】
Dit product is een harde capsule en de inhoud bestaat uit witte of gebroken witte korrels en poeders.
【Indicaties】
Dit product wordt in combinatie met sofosbuvir gebruikt voor de behandeling van volwassenen met genotypen 1, 2, 3 en 6 die zijn behandeld met naïeve of met interferon behandelde genen.
Hepatitis C-virus (HCV)-infectie, met of zonder gecompenseerde cirrose.
【Specificaties】
60 mg
Carrimycin is het eerste zelfontwikkelde macrolide-antibioticumproduct in China, en is het eerste nieuwe, originele breedspectrumantibioticum dat in de wereld is verschenen sinds de notering van azithromycine", "Achtste Vijfjarenplan", "Tiende Vijfjarenplan". Plan" en "Elfde Vijfjarenplan" belangrijke onderzoeksprojecten. Het "Twaalfde Vijfjarenplan" was opgenomen in de nationale grote wetenschaps- en technologieprojecten. Het is beoordeeld door het Ministerie van Wetenschap en Technologie. als "National Major New Drug Creation", en heeft nu het goedkeuringsdocument voor de registratie van geneesmiddelen en het nieuwe medicijncertificaat verkregen.
Caritromycine heeft een sterke activiteit tegen grampositieve bacteriën, vooral tegen Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae en chlamydia, en antibacteriële activiteit tegen erytromycine- en -lactam-antibioticaresistente bacteriën, influenzabacillus, Legionella, Pseudomonas aeruginosa en Clostridium perfringens. Er is geen volledige kruisresistentie met soortgelijke geneesmiddelen. Het heeft een hoge lipofiliteit, snelle orale absorptie, sterke weefselpermeabiliteit, brede distributie, lange onderhoudstijd in vivo en een goed antibiotisch effect en immuunmodulerend effect. In vitro-experimenten hebben aangetoond dat de antibacteriële activiteit van caritromycine in vitro 64 keer hoger is dan die van erytromycine, en dat de werkzaamheid bij infectieziekten aanzienlijk beter is dan die van azithromycine. De resultaten van klinische onderzoeken in vijf tertiaire ziekenhuizen, waaronder het Peking Union Medical College Hospital, toonden aan dat het totale effectieve percentage voor de behandeling van luchtweginfecties zoals longontsteking 95,35% bedroeg en dat de veiligheid hoog was. Vergeleken met de bestaande reguliere antibioticavariëteiten heeft carrimycine duidelijke voordelen op het gebied van veiligheid, effectiviteit en resistentieresistentie.
Voorlopige experimentele onderzoeken hebben aangetoond dat het de P13K/mTOR-signaaltransductieroute van A549-cellen remt, de niveaus van IL-6 en IL-8 verlaagt, de expressie van PD-L1 in tumorcellen remt en daardoor de de specifieke activering van T-cellen, en remt de proliferatie van een verscheidenheid aan tumorcellen. Het heeft de functie van anti-leverfibrose; Het heeft tot gevolg dat de ontstekingsfactoren IL-4 en IL-1 in het anti-infectiemodel aanzienlijk worden verminderd; Caritromycine heeft de functie van het reguleren van de immuniteit, het bevorderen van de migratie van neutrofielen naar de plaats van ontsteking in het lichaam, het versterken van de immuniteit van het lichaam, en tegelijkertijd kan het de fagocytose van macrofagen versterken, het anti-infectie-effect van het lichaam versterken, enz. Na de ontdekking van een niet-geïdentificeerde longontsteking in Wuhan hebben we het potentieel van caritromycine tegen COVID-19-infectie aangeboord en hebben experimenten een extreem sterke anti-COVID-19 activiteit op celniveau aangetoond.
Experts uit de industrie zijn lovend over caritromycine en voorspellen dat er binnen tien jaar geen nieuwe medicijnen meer zullen zijn, die niet alleen ziekten genezen, maar ook levens redden, en kunnen worden gebruikt als een nationaal strategisch reservemedicijn.
【Ingrediënten】:
Hoofdingrediënt van dit product: Abovite Chemische naam: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15 }}(N-(3-maleediimidepropionyl)amino)ethoxy]ethoxy}acetyl)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys- Celestial-Glutamine-Glutamine Molecuulformule: C204H306N54O72 Moleculair gewicht: 4666. 93 Dit product bevat geen medicinale hulpstoffen.
【 Kenmerken 】:
Dit product bestaat uit gebroken witte of lichtgele losse klontjes of poeders.
【Indicaties】:
Abbervir is een fusieremmer van het menselijk immunodeficiëntievirus (HIV-1). Het is geschikt voor de behandeling van met HIV-1 geïnfecteerde patiënten die zich nog steeds vermenigvuldigen met het HIV-1 virus na behandeling met andere antiretrovirale geneesmiddelen in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen.
【Opslagmethode】:
Beschut tegen licht, afgesloten en bevroren bewaren (-20 ± 5C).
Celiqimab-injectie is een recombinant, volledig menselijk anti-IL-17een monoklonaal antilichaam dat onafhankelijk door het bedrijf is ontwikkeld en dat is geregistreerd en geclassificeerd als een therapeutisch biologisch product van klasse 1 met IL-17A als doelwit van actie. Het product kan zich specifiek binden aan het IL-17A-eiwit in het serum door antilichamen, de binding van IL-17A aan IL-17RA blokkeren en het optreden en de ontwikkeling van ontstekingen remmen, om therapeutische effecten te bereiken op auto-immuunziekten zoals plaque psoriasis en axiale spondyloartritis met IL-17Een overexpressie