- 【Ingrediënten】Het hoofdbestanddeel van dit product is alisartan cilexetil. Chemische naam: 2-Butyl-4-chloor-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-bifenyl]-4-yl ]methyl]imidazol-5-carbonzuur-[[(isopropyloxy)carbonyl]oxy]methylester. Molecuulgewicht: C27H29ClN6O5
- 【Eigenschappen】Dit product is een witte filmomhulde tablet, die wit of gebroken wit is na verwijdering van de coating.
- 【Indicaties】Het wordt gebruikt voor de behandeling van milde en matige essentiële hypertensie.
Voor de meeste patiënten is de gebruikelijke start- en onderhoudsdosis 240 mg eenmaal daags, en het blijven verhogen van de dosis kan de werkzaamheid niet verder verbeteren. Een maximaal bloeddrukverlagend effect kan na 4 weken behandeling worden bereikt. Voedsel zal de opname van dit product verminderen, het wordt aanbevolen om het niet met voedsel in te nemen.
- 【Opslag】Sluit goed af en bewaar op een droge plaats.
[Specificatie] 240 mg
[Verpakking] 240mg*7s/doos.
[Vervaldatum] 18 maanden
- 【Ingrediënten】Het actieve bestanddeel van dit product is butylftalide en de chemische naam is: dl-3-butyl-1(3H)-isobenzofuranonon. Chemische structuur: Molecuulformule: C12H14O2 Moleculair gewicht: 190,24 Hulpstoffen: natriumchloride, hydroxypropyl- -cyclodextrine, water voor injectie.
- 【Eigenschappen】Dit product is een kleurloze heldere vloeistof.
- 【Indicaties】Milde en matige acute ischemische beroerte.
- 【Gebruik en dosering】Dit product moet binnen 48 uur na het begin van de ziekte worden toegediend. Intraveneuze infusie, 25 mg (100 ml) tweemaal daags, elke infusietijd bedraagt niet minder dan 50 minuten, het interval tussen de twee doses is niet minder dan 6 uur en het verloop van de behandeling is 14 dagen. PVC-infusiesets hebben een duidelijk adsorptie-effect op butylftalide, daarom mogen alleen PE-infusiesets worden gebruikt bij de infusie van dit product. Er zijn geen onderzoeksgegevens over de werkzaamheid en veiligheid van dit product wanneer het 48 uur na het begin van de ziekte wordt gestart.
- 【Opslag】Verzegelde opslag.
[Specificatie] 100 ml: 25 mg butylftalide en 0,9 g natriumchloride
[Verpakking] 100 ml: 25 mg butylftalide en 0,9 g natriumchloride
[Vervaldatum] 24 maanden.
- 【Indicaties】Trombolytische therapie voor acuut myocardinfarct met ST-elevatie. Dit medicijn moet zo snel mogelijk worden gebruikt binnen het tijdsbestek na het begin van de symptomen.
- 【Contra-indicaties】Recombinant humaan urokinase voor injectie mag niet worden gebruikt bij patiënten met een hoog risico op bloedingen.
[Specificatie] 5 mg (500,000 IE)/stuk
[Verpakking] 5 mg (500,000 IE) / stuk
- 【Ingrediënten】Recombinant menselijk trombopoëtine, menselijk albumine, natriumchloride
- 【Eigenschappen】Dit product is een kleurloze en heldere vloeistof en er is met het blote oog geen onoplosbare materie zichtbaar.
- 【Indicaties】Behandeling van trombocytopenie veroorzaakt door chemotherapie bij solide tumoren, geschikt voor patiënten met bloedplaatjes kleiner dan 50×109/l en de arts acht het noodzakelijk om de bloedplaatjestherapie te verhogen.
- 【Gebruik en dosering】Dit product moet worden gebruikt onder begeleiding van een arts. Het specifieke gebruik, de dosering en het verloop van de behandeling variëren van ziekte tot ziekte, en de aanbevolen dosering en methode zijn als volgt: bij chemotherapie voor kwaadaardige solide tumoren wordt verwacht dat de medicijndosis trombocytopenie kan veroorzaken en bloedingen kan veroorzaken en de bloedplaatjes moet verhogen. Dit product kan 6 tot 24 uur na het einde van de toediening subcutaan worden geïnjecteerd en de dosis bedraagt 300 E per kilogram lichaamsgewicht per dag, eenmaal per dag, gedurende 14 opeenvolgende dagen; Tijdens de behandeling moet de behandeling worden stopgezet wanneer het aantal bloedplaatjes terugkeert naar meer dan 100.109/l, of de absolute waarde van het aantal bloedplaatjes stijgt naar 50.109/l. Wanneer chemotherapie gepaard gaat met ernstige leukopenie of bloedarmoede, kan dit product worden gebruikt in combinatie met recombinant humaan granulocytkoloniestimulerende factor (rhG-CSF) of recombinant humaan erytropoëtine (rhEPO).
- 【Opslag】2~8 graden Beschermen tegen licht en transport.
[Specificatie] 15000U/1ml
[Geldigheid] 36 maanden
- 【Ingrediënten】Elke fles gelyofiliseerd preparaat bevat: actief ingrediënt: recombinant natriuretisch peptide uit de menselijke hersenen {{0}},5 mg Inactieve ingrediënten: mannitol 8 mg, dinatriumfosfaat 1,73 mg, natriumdiwaterstoffosfaat 0,93 mg, natriumchloride 9 mg.
- 【Eigenschappen】Wit poeder of klontjes.
- 【Indicaties】Dit product is geschikt voor de intraveneuze behandeling van patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen die kortademigheid hebben in rust of bij lichte activiteit. Classificatie groter dan Klasse II volgens NYHA.
- 【Opslag】Bewaren bij kamertemperatuur (niet meer dan 30 graden) uit de buurt van licht, en het beste bewaren bij 2-8 graden.
[Specificatie] 0.5 mg
[Vervaldatum] 18 maanden.
Farmaceutische ingrediënten:
Het hoofdbestanddeel van dit product is: roxadustat Chemische naam: N-(4-hydroxy-1-methylfenoxyisochinoline-3-carbonyl)glycine Chemische formule: C19H16N2O5 Molecuulgewicht: 352,3407
Indicaties:
Dit product is geschikt voor patiënten die een dialysebehandeling ondergaan voor bloedarmoede veroorzaakt door chronische nierziekte (CKD).
Doseringsvorm:
Capsules
Specificatie:
20 mg, 50 mg
Opslag:
Schaduw, opgeslagen in een gesloten ruimte onder de 30 graden.
Vervaldatum:
36 maanden