Chinees klinisch medicijn

• Drugsnaam: Aniracetam -injectie
• Indicaties: milde tot matige pijn na buikoperatie
• Specificatie: beschikbaar 13 mei 2025

• Geneesmiddelnaam: Florapitant Palonosetron voor injectie
• Indicaties: Acute en vertraagde kwaadaardige en braken geïnduceerd door emetogene chemotherapie .
• Specificatie: vanaf juni 2025 is fosforapitant palonosetron voor injectie de marketinggoedkeuringsfase ingegaan en zal naar verwachting in de tweede helft van 2025 worden goedgekeurd

• Geneesmiddelnaam: Deuterium Enzalutamide Softgels
• Indicaties: gemetastaseerde denervatie-resistente prostaatkanker
• Specificatie: beschikbaar 29 mei 2025

• Geneesmiddelnaam: Vovicelli citraatcapsules
• Indicaties: lymfoom
• Specificatie: net uitgebracht op 29 mei 2025

• Geneesmiddelnaam: Golestyramine Citraat -tabletten
• Indicaties: niet-klein celcarcinoom
• Specificatie: beschikbaar 22 mei 2025

• Drugsnaam: Ruvomitinib -tabletten
• Indicaties: plexiform neurofibroma
• Specificatie: beschikbaar 29 mei 2025

• Drugsnaam: Piroxicilli -tabletten
• Indicaties: lymfoom
• Specificatie: goedgekeurd voor marketing op 15 mei 2025

• Drugsnaam: Zenidatumumab voor injectie
• Indicaties: Biliaire kanaalkanker
• Specificatie: 29 mei 2025 en in november 2024 werd Zelnidatumumab goedgekeurd door de U . S . Food and Drug Administration (FDA) voor deze indicatie .

• Geneesmiddelnaam: Agrastine Alfa voor injectie
• Indicaties: door chemotherapie geïnduceerde neutropenie
• Specificatie: goedgekeurd voor marketing door de State Drug Administration op 29 mei 2025

• Drugsnaam: EPEX -injectie met groeihormoon
• Indicaties: groeivertraging als gevolg van groeihormoontekort
• Specificatie: 29 mei 2025 Formeel goedgekeurd door de State Drug Administration aan de markt

• Geneesmiddelnaam: Regliflozin Metformin Tabletsⅰⅱ
• Indicaties: ideaal voor gebruik met voeding en lichaamsbeweging om de glycemische controle te verbeteren bij volwassenen met diabetes type 2 diabetes mellitus .
• Specificatie: beschikbaar 22 mei 2025

• Geneesmiddelnaam: Sacubitril Alisatan Calcium -tabletten
• Indicaties: milde tot matige essentiële hypertensie
• Specificatie: 27 mei 2025, officieel goedgekeurd voor marketing

• Drugsnaam: velarase bèta voor injectie
• Indicaties: (Gaucher ziekte Type 1), behandelt Gaucher -ziekte Type 1 om de symptomen zoals bloedarmoede, trombocytopenie, hepatosplenomegaly en botlaesies . te verbeteren
• Specificatie: goedgekeurd voor marketing door de State Drug Administration op 15 mei 2025

• Geneesmiddelnaam: Tablets van Onlaadevir
• Indicaties: Influenza A (H1N1)
• Specificatie: Op 20 mei 2025 zijn onladivir -tabletten goedgekeurd voor marketing door de SFDA

• Geneesmiddelnaam: Tetracixis voor injectie
• Indicaties: gebruikt bij de behandeling van systemische lupus erythematosus (SLE), kan het helpen de ziekteactiviteit te beheersen en bijbehorende symptomen te verbeteren .
• Specificatie: beschikbaar 27 mei 2025

• Drugsnaam: Behmosubimab -injectie
• Indicaties: Niercelcarcinoom
• Specificatie: Lijst op 9 mei 2024

• Drugsnaam: lobutinib -tabletten
• Indicaties: trochleair cellymfoom
• Specificatie: goedkeuring voor marketing wordt verwacht in het derde kwartaal (juli-september) van 2025 onder de voorlopige handelsnaam "Foxtin" .

• Geneesmiddelnaam: Rucosatuzumab voor injectie
• Indicaties: lymfoom
• Specificatie: 200 mg beschikbaar 4 maart 2025

• Drugsnaam: Sureshky Orense Injectie
• Indicaties: geavanceerd maag/slokdarmastisch verdikking adenocarcinoom
• Specificatie: nog niet vermeld

• Drugsnaam: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 voor injectie
• Indicaties: bloeden op vraag bij volwassen patiënten met hemofilie A of B
• Specificatie: het medicijn werd officieel opgenomen in het Priority Review -proces op 5 juni 2025, volgens de laatste openbare informatie van de National Drug Administration (NMPA) .

• Geneesmiddelnaam: Recombinant gehumaniseerd monoklonaal antilichaam MIL62 Injectie
• Indicaties: Myelitis spectrumstoornissen van optische zenuw
• Specification:The drug's New Drug Marketing Application (NDA) for optic neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) was accepted by the National Drug Administration (NMPA) in May 2025 (Acceptance No. CXSS2500054) and placed in the Priority Review process on June 3, 2025.14 According to the Priority Review rules, the review timeframe zal worden ingekort van de gebruikelijke 200 werkdagen tot volgens de regels van de prioriteitsbeoordeling, het beoordelingstijdschema wordt ingekort van de gebruikelijke 200 werkdagen tot 130 werkdagen (ongeveer 5 maanden). Als de goedkeuring goed verloopt, wordt naar verwachting tegen het einde van 2025 voor marketing goedgekeurd tot vroeg 2026.

• Drugsnaam: Absk -011 capsules
• Indicaties: geavanceerd hepatocellulair carcinoom
• Specificatie: op 26 mei 2025 ontving Absk -011 doorbraaktherapie-aanduiding van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de State Drug Administration voor FGF 19- overexpressie van geavanceerde hepatocellulair carcinoom (HCC) behandeld met immuun-controle-remmers (Icis) en Multi-Targetor. (mtkis) .825 Deze aanduiding betekent doorgaans dat een medicijn een aanzienlijk voordeel aantoont in klinische gegevens . voordeel in klinische gegevens, mogelijk het daaropvolgende beoordelingsproces versnellen . Momenteel was de fase III registratie -klinische studie (absk-011-205}}) centers such as the Tianyinshan Hospital in Nanjing.162122 If the Phase III trial progresses well, a New Drug Application (NDA) is expected to be filed in the second half of 2026, which, combined with the Priority Review process (130 working days), is expected in the first half of 2027.1623 The drug is expected to be approved in the second half of 2027, and the NDA Naar verwachting zal worden ingediend door de tweede helft van 2026. Als de fase III -studie soepel vordert, wordt verwacht dat de NDA kan worden ingediend in de tweede helft van 2026 en gecombineerd met het prioriteitsbeoordelingsproces (reguliere 130 werkdagen), wordt verwacht dat deze wordt goedgekeurd voor marketing in de eerste helft van 2027.

• Drugsnaam: XNW5004 -tablet
• Indicaties: Relapsed of refractair folliculair lymfoom
• Specificatie: XNW5004 heeft twee doorbraaktherapie-aanduidingen ontvangen van het centrum van de State Drug Administration voor geneesmiddelenevaluatie (CDE): september 2024 voor terugvallen of refractaire perifere T-cel lymfoom (PTCL), 115 en mei 2025 voor terugvallen of refractory folliculical folliculical folliculical lymfoma (EZH2 Wild-typisch middel Voordeel in klinische gegevens en kan het daaropvolgende beoordelingsproces versnellen . Deze geschiktheid betekent meestal dat het medicijn significante sterktes heeft aangetoond in klinische gegevens, mogelijk het daaropvolgende beoordelingsproces versnellen . Momenteel is het fase II Clinical Study (CTR20244006) in PTCL in PTCL geleidelijk, met een geplande inschrijving van 60 Patiënten en een primair eindpunt en een primair eindpunt van een primair eindpunt en een primair eindpunt van een primair eindpunt en een primair eindpunt van een primair eindpunt en een primair eindpunt van een primair eindpunt en een primair eindpunt en een primair eindpunt van een primair eindpunt en een primair eindpunt van een primair eindpunt en een primair onthechting van 60 Patiënten en een primair verlichting. (Orr) .6 Als de fase II -gegevens positief zijn, zal een cruciale fase III -studie naar verwachting worden gestart in 2026, die, in combinatie met het geprioriteerde beoordelingsproces (routinematig 130 werkdagen), zou kunnen leiden tot marketinggoedkeuring in de eerste helft van 2028.

• Drugsnaam: XNW28012 XNW28012 voor injectie
• Indicaties: lokaal geavanceerde of gemetastaseerde plaveiselige niet-kleincellige longkanker
• Specificatie: naar verwachting beschikbaar in 2028

• Drugsnaam: Behmosubaisumab
• Indicaties: het wordt gebruikt om specifieke soorten kanker te behandelen (E {. g ., URoePitheliale kanker, enz. tumor .
• Specificatie: goedgekeurd voor marketing op 9 mei 2024, de eerste indicatie waarvoor het medicijn werd goedgekeurd, was voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met kleine cellongkanker (ES-SCLC) in combinatie met amlotinib-hydrochloridecapsules, carboplatine en etoposide

• Drugsnaam: Anektinib fumarate capsules
• Indicaties: door de activiteit van gerelateerde kinasen te remmen en de signaaltransductie van tumorcellen te blokkeren, kan de proliferatie van tumorcellen worden geremd, die wordt gebruikt om ALK-positieve niet-kleincellige longkanker en andere ziekten te behandelen om de progressie van de ziekte te beheersen .
• Specificatie: Op 30 april 2024 werd het goedgekeurd voor marketing door de State Drug Administration (NMPA) . Het medicijn is een innovatief medicijn van klasse 1 onafhankelijk ontwikkeld door Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group onder de handelsnaam van Ambanil, met de R & D -code TQ - B3101 en is aangegeven voor volwassen patiënten met ROS {6} Positieve locatiek. Niet-klein cellongkanker .

• Drugsnaam: Envonalkib Citraat Capsules
• Indicaties: Dit product als een enkel middel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met alk-positieve lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die niet zijn behandeld met een mesenchymale lymfoomkinase (ALK) -remmer .
• Specificatie: Efavirenz citraatcapsules goedgekeurd voor marketing op 17 juni 2024

• Drugsnaam: Pertuzumab -injectie
• INDICATIES: Pertuzumab-injectie is een monoklonaal antilichaam gericht op HER2, en de belangrijkste werkzaamheid is: in combinatie met Trastuzumab, enz. ., kan het worden gebruikt voor de behandeling van haar 2- Positieve borstkanker (E . g.}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}, aanvaller, vroeger, vervolgde eerste therapie, vroege adjuvant-therapie, vroege adjuvant-therapie, vroege adjuvant-therapie, vroege adjuvant-therapie, vroege adjuvant-therapie, vroege adjuvant-therapie, vroege adjuvant-therapie. etc .)) om het risico van herhaling te verminderen of om de progressie van de tumor te regelen door de dimerisatie van de HER2 -receptor en de signalering te remmen, en wordt gebruikt om het risico op herhaling te verminderen of om de progressie van de tumor te regelen .
• Specificatie: 420 mg

Drugsnaam: liraglutide -injectie

• Indicaties: bevordert insulinesecretie, remt glucagonafgifte, verlaagt bloedglucose;
• Vertragingen maaglediging, verhoogt verzadiging, hulp bij gewichtsverlies;
• Gebruikt bij de behandeling van diabetes type 2 en kan ook worden gebruikt bij het beheer van obesitas (onderworpen aan medisch advies) .

Specificatie: 3 ml: 18mg

• Drugsnaam: Incirizumab -injectie
• Indicaties: PCSK9 is een innovatief PCSK9 -monoklonaal antilichaam ontwikkeld door het bedrijf, dat voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van primaire hypercholesterolemie en gemengde hyperlipidemie, inclusief heterozygote familiale hypercholesterolemie (HefH) en hypercholemie met conforme aadomitant AtherosCleroticuler Cardiovascular Disease.
• Specification:On September 30, 2024, China's State Drug Administration approved its marketing application.4 The drug, with the trade name Ixinin, is a fully human monoclonal IgG1 antibody targeting the preprotein convertible enzyme chytolysin 9 (PCSK9), and is mainly used for the treatment of primary hypercholesterolemia and mixed hyperlipidemia, among other voorwaarden .

• Geneesmiddelnaam: negen valent humaan papillomavirusvaccin
• Indicaties: de indicaties voor het negen-valent humaan papillomavirusvaccin (Escherichia coli) om ziekten geassocieerd met humaan papillomavirus (HPV) infectie te voorkomen, zijn:
• Voor de preventie van HPV -typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 veroorzaakt door:
• Cervicale kanker, cervicale intra -epitheliale neoplasie (CIN1/CIN2/CIN3) en adenocarcinoom in situ (ais) .
• Vulvaire kanker, vulvar intraepitheliale neoplasie (vin2/vin3) .
• Vaginale kanker, vaginale intra -epitheliale neoplasie (vain2/vaIN3) .
• Anale kanker, anale intra -epitheliale neoplasie (ain2/ain3) .
• Vertaald met deepl . com (gratis versie)
• Specificatie: 4 juni 2025 goedgekeurd voor marketing door de State Food and Drug Administration (SFDA)